側湾症とわかるまで

はじめまして。

50代・３人の子供を持つ母です。趣味は旅行、節約（笑）、投資。子育てをしながら感じた事、日々のあれこれを綴っていけたらいいなぁと思いブログをはじめました。

特に娘が側湾症だとわかってから、治療の経緯そして現在の状態などを書いていきたいと思います。

側湾症と診断を受けた方、お子さんが側湾症だと診断されたお父さんお母さんに治療の経緯や病院で医師から言われた辛い話のあれこれを綴っていきたいと思います。

まずは私の自己紹介。50代の３人の子供を持つ私は一応、専業主婦です。長男、長女、次女の子供たちです。長男と長女は特に側湾症と診断は受けたことがなく末っ子のみが側湾症と４年前に診断を受けました。

側湾症になった娘はと言いますと、、、これまで大きな病気もした事がなく病院に行くことも上の二人と比べたらとても少なく、特に体のことを心配しなくてはならないということもなく小学校を過ごしてました。運動が好きなわけではないのであまり運動をすることはなく、学校で体育、幼稚園の年中の頃から始めた週に一度のスイミングで体を動かすぐらいでした。病院にもあまり行かず、整体にもマッサージもいったことはありませんでした。

外で遊ぶということも少なく、色白（もともと父親に似て色白です）食事は好き嫌いもなく、ほとんど残すこともないというくらいになんでも食べます。学校での給食では、兄も姉もアレルギー体質だったので学校での牛乳は飲まないようにしていました。身長もごく普通でした。

学校の通学は学校が歩いて３０〜４０分かかる、通学路が危ないということもあり車で送迎することがほとんどでした。甘やかしすぎ？と批判する人もいますが、事故に遭うより送っていこうという感じです（笑）習い事のスイミングの時も専業主婦の私は１時間泳ぐ娘を見学することが多かったです。

このような小学校時代を終えて次は中学校！中学校に入学して１年生の学校検診の結果・・・一通の封筒を娘持って帰って来ました。え？！と思い、封筒を開けてみると・・・

今回は私の自己紹介＆娘の体のことについてお話をさせていただきました。